Voor directe hulp kunt u elk moment terecht bij de eerstelijns contactpersonen onder de knop Contact.

Wil je Histiocytose-ervaringen uitwisselen in een veilige en vertrouwde omgeving? Dat kan nu op Facebook,  waar de groep "Histiocytose Nederland" is aangemaakt!

Histiocytose Nederland is het forum voor histiocytose-, LCH-, HLH- en FLH-patienten. Zij kunnen hier hun vragen, zorgen, kennis en ervaringen delen. De groep heeft de status "besloten" waardoor enkel goedgekeurde leden toegang hebben tot de inhoud. Leden verplichten zich zorgvuldig hiermee om te gaan.

Wil je lid worden? Ga dan naar Facebook en zoek op "groep Histiocytose Nederland". Heb je nog geen Facebook-account dan kun je dat snel en gemakkelijk creëren op www.facebook.com.

Jaarlijks op de eerste zaterdag van november organiseert de Stichting LCH een Patiëntendag voor de ouders/verzorgers van kindpatiënten en voor volwassen patiënten. Houdt de Agenda in de gaten!

De Stichting LCH is altijd vertegenwoordigd op het jaarlijkse Internationale Histiocyte Society Congres. Bovendien sponsoren we vanuit uw giften de deelname van Nederlandse specialisten en/of wetenschappers aan dit congres.